A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (26) o registro do Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética produzida no Brasil. O medicamento utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic, remédio conhecido pelo tratamento do diabetes tipo 2 e também pelo uso associado ao emagrecimento.
O novo medicamento será fabricado pela farmacêutica EMS e teve o pedido de registro protocolado ainda em 2023. Segundo a Anvisa, o produto passou por todas as etapas de análise para comprovação de eficácia, qualidade e segurança antes da autorização oficial para comercialização no país.
A aprovação acontece pouco mais de dois meses após o vencimento da patente da semaglutida no Brasil, encerrada em março deste ano. Com isso, outras empresas passaram a disputar espaço no mercado das chamadas “canetas emagrecedoras”, setor que movimenta bilhões no mundo inteiro.
Apesar da expectativa de preços mais acessíveis, o medicamento ainda depende da definição oficial de valor pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) antes de chegar às farmácias. A EMS ainda não confirmou a data de lançamento nem o preço final do produto no mercado brasileiro.
