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Acordo com a Opas pode levar ao Brasil injeção contra HIV aplicada duas vezes por ano

Acordo entre Opas e Gilead cria caminho para lenacapavir chegar ao Brasil, mas preço, fornecimento e incorporação ao SUS continuam pendentes.
Foto: Freepik

Um acordo firmado entre a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) e a farmacêutica Gilead Sciences abriu uma nova possibilidade para a chegada ao Brasil do lenacapavir, medicamento injetável usado na prevenção do HIV. A aplicação é feita duas vezes por ano, como parte da profilaxia pré-exposição (PrEP). (Reuters)

O Brasil está entre os 14 países da América Latina e do Caribe incluídos na iniciativa. A aquisição poderá ser realizada por meio dos Fundos Rotatórios da Opas, que permitem compras conjuntas de medicamentos e tecnologias de saúde. Apesar do acordo, ainda não há definição sobre preço, quantidade destinada ao país ou data para o início do fornecimento. (UOL Notícias)

O lenacapavir já recebeu aprovação da Anvisa para uso como PrEP em adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos. A autorização permite o uso do medicamento no país, mas não significa que ele já esteja disponível pelo Sistema Único de Saúde (SUS). (Serviços e Informações do Brasil)

Para que seja ofertado pelo SUS, ainda são necessárias etapas como a definição do preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e a avaliação da incorporação pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec). O Ministério da Saúde também mantém discussões sobre possíveis formas de produção local e transferência de tecnologia. (Folha de S.Paulo)

A principal diferença em relação à PrEP oral diária é a frequência de aplicação. O lenacapavir pode ampliar as opções de prevenção para pessoas que enfrentam dificuldades com o uso cotidiano de comprimidos. O acordo com a Opas representa uma nova via de acesso, mas a efetiva disponibilização no Brasil ainda depende das próximas etapas regulatórias e de negociação.

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